Председатель
комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова, 17 апреля, во
Всеморный день гемофилии (болезни несвертываемости крови), заявила, что в
Госдуму будет внесен законопроект, который предусматривает полное
бесплатное обеспечение необходимыми лекарствами людей больных редкой
болезнью гемофилией.
Как пояснила глава комитета: "Этот законопроект разрабатывался
Минздравсоцразвития совместно с нами, депутатами, и мы были единодушны в
том, чтобы отнести гемофилию в перечень "редких заболеваний", лечение
которых финансируется по особой государственной программе"
По словам Ольги Борзовой, данная программа работает с 2008 года и
все кто болеет гемофилией, получают лекарства бесплатно, теперь же это
будет закреплено законодательно.
На сегодняшний день в России насчитывается примерно 8 000 людей
болеющими болезнью несвертываемости крови, и только в 2011 году было
куплено дорогих медикаментов на сумму 7,5 миллиард рублей. «Не трудно
подсчитать, что на каждую тысячу таких больных будет израсходовано
государством в течение одного года почти миллиард рублей», - как
уточнила Борзова.
Как отмечает Борзова, обеспечение всеми необходимыми лекарствами
больных гемофилией, позволяет в значительной мере поднять качество их
жизни.
Как передает ИТАР-ТАСС Борзова отметила : «В частности, за
последние годы среди взрослых больных резко снизилось количество
безработных, а больные дети посещают школу и ведут активный образ
жизни» и напомнила что «не менее 70 % » всех российских больных
гемофилией, страдают тяжелыми и средней тяжести формами течения
болезни, а это нередко служит причиной их ранней инвалидизации.